急慢性疼痛双管线进入关键期-聚焦无阿片止痛药的Latigo(LTGO)欲登陆纳斯达克筹1亿美元

美股投资网获悉，一家已具备进入三期临床试验条件且致力于高效率开发用于治疗急性与慢性疼痛的非阿片类口服疗法的生物科技公司(即Biotech公司)Latigo Biotherapeutics，此前于上周五向美国证券交易委员会(SEC)提交IPO上市文件，拟通过首次公开募股筹集至多1亿美元。

Latigo Biotherapeutics是一家临床阶段生物科技领军者，致力于开发靶向Nav1.8钠离子通道的非阿片类止痛药。其主要候选药物LTG-001是一款口服Nav1.8抑制剂，用于治疗包括术后疼痛在内的中度至重度急性疼痛。该药物近期公布了一项纳入343名患者的腹部整形术试验的积极顶线数据，与安慰剂相比达到了主要SPID48终点。

Latigo Biotherapeutics目前最先进的两款候选药物LTG-001和LTG-321均为口服Nav1.8抑制剂，旨在抑制疼痛信号的传递。该公司也在大举推进其他Nav1.8候选药物的研发，以探索不同的制剂和给药途径。除了Nav1.8之外，该公司未来还计划探索其他参与疼痛信号传递的离子通道靶点，这些靶点具有互补的作用机制，有望用于多模式治疗，以增强镇痛效果或应对多种疼痛病因。

主要候选产品LTG-001是一种口服Nav1.8抑制剂，旨在为治疗急性疼痛提供快速、阿片类药物少的缓解。LTG-001目前正在开发中，作为中重度急性疼痛(包括术后疼痛)的潜在治疗方法，并计划根据需要使用长达30天。LTG-321是该公司抑制Nav1.8的下一代候选药物，最初用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛，从骨关节炎(OA)开始。

这家前沿生物科技公司计划于2026年下半年开展一项安慰剂对照的三期拇外翻手术试验，以及一项开放标签三期安全性试验，预计将于2027年下半年公布顶线临床测试结果。LTG-321是该公司第二款Nav1.8候选药物，拟用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛，并首先从骨关节炎适应症强力切入，目前正在进行一项二期概念验证重大试验，预计同样将在2027年下半年公布结果。公司的更早期研发管线还包括临床前Nav1.8抑制剂LTG-418，以及其他靶向参与疼痛传导的离子通道的发现阶段项目。

该公司总部位于加利福尼亚州千橡市，成立于2018年，计划以股票代码“LTGO”在美国纳斯达克股票市场上市。Latigo Biotherapeutics已于2026年3月27日秘密递交美股IPO上市申请。高盛、杰富瑞、Leerink Partners和古根海姆证券担任本次交易的联席账簿管理人。

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